掃描離子電導(dǎo)顯微鏡(SICM)

專門為液體成像的模塊

生物組織3D成像

原子力顯微鏡(AFM)

單分子高分辨率生物成像，實現(xiàn)真正非接觸模式掃描

活細(xì)胞室

極適溫度、pH值和濕度控制，保證生物活性

技術(shù)信息：

掃描離子電導(dǎo)顯微術(shù)

掃描離子電導(dǎo)顯微鏡(SICM)是新一代的生物顯微鏡

掃描離子電導(dǎo)顯微鏡可在生理條件下獲取納米級生物圖像，實現(xiàn)200 nm以下的高分辨率。但掃描離子電導(dǎo)顯微鏡所獲取的生物圖像不含有任何形態(tài)變形信息，而這正是掃描電子顯微術(shù)(SEM)和原子力顯微術(shù)(AFM)所無法避免的。

Park掃描離子導(dǎo)電顯微術(shù)

Park Systems所研發(fā)的掃描離子導(dǎo)電顯微術(shù)(Park SICM)將裝有電解質(zhì)的納米玻璃移液管（即納米級的移液管）作為離子傳感器，向系統(tǒng)反饋其與完全浸沒在液體中的樣品之間的相對位置。移液管尖.端通過保持離子電流恒定來與樣品保持距離。相比之下，原子力顯微術(shù)十分依賴探針尖.端與樣品之間的作用力。

原子力顯微術(shù)使用超薄懸臂和尖.端作為探針。Park SICM所使用的探針便是移液管，內(nèi)徑為80-100納米（玻璃材質(zhì)）或30-50納米（石英材質(zhì)）。

液體無接觸無作用力成像

與室溫中采用的掃描隧道顯微術(shù)(STM)類似，Park SICM在成像時無需與液體中的樣品接觸。樣品和移液管兩端的電極會在周邊的溶液間產(chǎn)生離子電流。傳感器會測量電流強(qiáng)度，一般是隨著移液管和樣品之間的距離減少而減弱。該電流強(qiáng)度將用來監(jiān)控兩者之間的距離，以指導(dǎo)移液管和樣品的位置，保持非接觸狀態(tài)。

Park SICM可成像任何類型的細(xì)胞

SICM可成像極柔軟的細(xì)胞，例如神經(jīng)元，而AFM則只適用于硬細(xì)胞表面，如肌肉細(xì)胞和骨細(xì)胞。

SICM可以無阻礙地獲取神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)極其柔軟和精密的結(jié)構(gòu)。

SIC甚至可以成像懸浮的神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)

原子力顯微術(shù)

上等的Park原子力顯微術(shù)可實現(xiàn)精準(zhǔn)的力-距離光譜掃描

原子力顯微術(shù)的力對距離(FD)光譜是一個十分有用的工具，可特征化各類型生物材料的生物機(jī)械屬性。在力對距離(FD)光譜掃描中，懸臂尖.端由Z軸掃描器的精準(zhǔn)控制，在特定作用力下壓入樣品表面。低噪聲Z軸探測器可精準(zhǔn)控制Z軸掃描器的移動，從而向樣品表面施加正確的作用力，以便獲取更精細(xì)的納米牛頓級生物機(jī)械特征。

彈性模量（楊格模量）計算，實現(xiàn)先進(jìn)的生物機(jī)械屬性測量

根據(jù)準(zhǔn)確的力對距離光譜數(shù)據(jù)，彈性模量（楊氏模量）可通過赫茲模型和Oliver模型自動計算。這兩種計算方法內(nèi)置在XEI數(shù)據(jù)分析軟件中，能夠強(qiáng)化力對距離曲線中生物機(jī)械數(shù)據(jù)的驗證。

力對距離光譜測量探針尖.端與樣品之間的相互機(jī)械作用力。

力對距離曲線是通過將懸臂壓入樣品表面而獲取的。

原子力顯微鏡下單根肌纖維的納米力學(xué)

彈性模量（楊格模量）計算，實現(xiàn)先進(jìn)的生物機(jī)械屬性測量

根據(jù)準(zhǔn)確的力對距離光譜數(shù)據(jù)，彈性模量（楊氏模量）可通過赫茲模型和Oliver模型自動計算。這兩種計算方法內(nèi)置在XEI數(shù)據(jù)分析軟件中，能夠強(qiáng)化力對距離曲線中生物機(jī)械數(shù)據(jù)的驗證。

獲取作用力所引起的樣品變形深度（分離-力曲線）

使用赫茲模型計算楊氏模量